产品属性

碳酸镧

本品为磷结合剂,用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(CAPD)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。

产品介绍
碳酸镧咀嚼片(福斯利诺)说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成份】本品的主要成份为碳酸镧水合物 化学名称:碳酸镧
【性 状】本品为白色至类白色片。
【功效与作用】高磷血症。本品为磷结合剂,用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(CAPD)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。
【用法用量】治疗晚期肾衰引起的高磷酸盐血症:成人:初始剂量:0.75-2.25g/天,分次进餐时服。可每2-3周调整剂量1次直到获得满意的血浆磷酸盐浓度。常规维持剂量:1.5-3g/天,分次给药。最大剂量:3.75g/天。服药与进食:进餐时或餐后服用(进餐时或餐后立即嚼碎后服用。不要整个同服。)
【不良反应】尚不明确
【禁 忌】对碳酸镧或本品中任何赋形剂过敏者。 低磷血症。 肠道阻塞、肠梗阻和粪便嵌塞。
【注意事项】尚不明确
【药物相互作用】碳酸镧可提高胃的pH值,因此,在服用本品后2小时内,不推荐服用已知可与抗酸剂相互作用的药物(如:氯喹、羟氯喹和酮康唑)。 在健康志愿者中,同时给予枸橼酸盐不影响镧的吸收和药代动力学特性。 在本品的临床研究中,服用本品不影响脂溶性维生塞,A、D、E和K的血清浓度。 在志愿者中进行的研究表明,碳酸镧与地高辛、华法林或美托洛尔一起服用,对这些药物的药代动力学特性不会产生临床意义上的改变。 在模拟胃液环境中,碳酸镧不与华法林、地高辛、呋塞米、苯妥英、美托洛尔或依那普利形成不溶性复合物,提示碳酸镧对上述药物的吸收影响甚微。 然而,理论上本品可能与一些药品之间存在相互作用,如:四环素、强力霉素。如必须同期使用,建议在服用本品2小时内不要服用上述药物。 在健康志愿者的单剂量研究中,同期服用碳酸镧会使口服环丙沙星的生物利用度下降50%左右。建议在服用碳酸镧之前2小时及服药后4小时内不要服用沙星类药物。 磷结合剂(包括碳酸镧)会降低左甲状腺素的吸收。因此,在服用碳酸镧2小时内不应进行甲状腺激素替代治疗,并建议对同时服用这两种药物的患者严密监测促甲状腺激素水平。 碳酸镧水合物不是细胞色素P450的作用底物,在体外不会显著地抑制主要人体细胞色素P450同工酶的活性,如CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4、CYP2C9或CYP2C19。
【贮 藏】25°C以下密封贮存。
【包 装】500毫克x20片


碳酸镧咀嚼片(福斯利诺)说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【主要成份】本品的主要成份为碳酸镧水合物 化学名称:碳酸镧
【性 状】本品为白色至类白色片。
【功效与作用】高磷血症。本品为磷结合剂,用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(CAPD)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。
【用法用量】治疗晚期肾衰引起的高磷酸盐血症:成人:初始剂量:0.75-2.25g/天,分次进餐时服。可每2-3周调整剂量1次直到获得满意的血浆磷酸盐浓度。常规维持剂量:1.5-3g/天,分次给药。最大剂量:3.75g/天。服药与进食:进餐时或餐后服用(进餐时或餐后立即嚼碎后服用。不要整个同服。)
【不良反应】尚不明确
【禁 忌】对碳酸镧或本品中任何赋形剂过敏者。 低磷血症。 肠道阻塞、肠梗阻和粪便嵌塞。
【注意事项】尚不明确
【药物相互作用】碳酸镧可提高胃的pH值,因此,在服用本品后2小时内,不推荐服用已知可与抗酸剂相互作用的药物(如:氯喹、羟氯喹和酮康唑)。 在健康志愿者中,同时给予枸橼酸盐不影响镧的吸收和药代动力学特性。 在本品的临床研究中,服用本品不影响脂溶性维生塞,A、D、E和K的血清浓度。 在志愿者中进行的研究表明,碳酸镧与地高辛、华法林或美托洛尔一起服用,对这些药物的药代动力学特性不会产生临床意义上的改变。 在模拟胃液环境中,碳酸镧不与华法林、地高辛、呋塞米、苯妥英、美托洛尔或依那普利形成不溶性复合物,提示碳酸镧对上述药物的吸收影响甚微。 然而,理论上本品可能与一些药品之间存在相互作用,如:四环素、强力霉素。如必须同期使用,建议在服用本品2小时内不要服用上述药物。 在健康志愿者的单剂量研究中,同期服用碳酸镧会使口服环丙沙星的生物利用度下降50%左右。建议在服用碳酸镧之前2小时及服药后4小时内不要服用沙星类药物。 磷结合剂(包括碳酸镧)会降低左甲状腺素的吸收。因此,在服用碳酸镧2小时内不应进行甲状腺激素替代治疗,并建议对同时服用这两种药物的患者严密监测促甲状腺激素水平。 碳酸镧水合物不是细胞色素P450的作用底物,在体外不会显著地抑制主要人体细胞色素P450同工酶的活性,如CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4、CYP2C9或CYP2C19。
【贮 藏】25°C以下密封贮存。
【包 装】500毫克x20片