产品属性

恩杂鲁胺

FDA批准的其他适应证:适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。

产品介绍

适应症

FDA 批准的其他适应证: 适用 于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。 

用法用量

160mg, 口服 给药,每天 l 次 。吞服整个胶囊 。勿咀嚼,溶解,或打开胶囊 。可以与或不与食物问服 。 

注意事项

( 1 )特殊人群 :儿童 :尚未确定本品在儿童患者的安全性和有效性 。老年人 :无确定性的差异 ,但不能排除某些年个 体有更大敏感性。有肾受损患者 :轻度至中 度肾受损患者无需调整初始剂量。尚未评估严重肾受损 (Ccr<30m]/min ) 和肾病终 末期患者。有肝受损患者 :轻度或中度肝受损患者无需调整初始剂量 。尚未评估严 重肝受损 ( Child-Pugh 类别 C) 患者。
(2)禁忌 :不适用于妇女 ,娃赈期妇女禁用 。  


适应症

FDA 批准的其他适应证: 适用 于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。 

用法用量

160mg, 口服 给药,每天 l 次 。吞服整个胶囊 。勿咀嚼,溶解,或打开胶囊 。可以与或不与食物问服 。 

注意事项

( 1 )特殊人群 :儿童 :尚未确定本品在儿童患者的安全性和有效性 。老年人 :无确定性的差异 ,但不能排除某些年个 体有更大敏感性。有肾受损患者 :轻度至中 度肾受损患者无需调整初始剂量。尚未评估严重肾受损 (Ccr<30m]/min ) 和肾病终 末期患者。有肝受损患者 :轻度或中度肝受损患者无需调整初始剂量 。尚未评估严 重肝受损 ( Child-Pugh 类别 C) 患者。
(2)禁忌 :不适用于妇女 ,娃赈期妇女禁用 。