AMPEDE研究包括近2000人,结果显示,与标准的初始治疗组合阿比特龙(齐克),晚期的高风险治疗,可减少相关风险的死亡的37%。只接收标准治疗3年存活率的患者为76%,而标准治疗阿比特龙+ 3年存活率为83%。这项研究是阿比特龙作为一线治疗晚期前列腺癌程序的最大规模的研究。
阿比特龙不仅可以延长使用寿命,还将复发几率降低了70%,并且减少了50%严重骨并发症的发生。根据中国临床信息获益的大小,我们应该相信,新确诊晚期时代前列腺癌以及患者的前期进行治疗应有所不同改变。睾酮加速前列腺癌细胞具有生长。雄激素剥夺疗法(ADT)防止睾丸生成睾酮和其他企业类似这种激素(雄激素),从而达到减缓世界前列腺癌的发展。
除了ADT,身体中的其他器官,如前列腺,将继续产生少量的睾酮和其他雄激素。 阿维酮通过靶向将其他激素转化为雄激素的酶来停止雄激素的产生。 与标准治疗相比,Abitron降低了治疗失败的几率71%。 不同亚组结果一致.. 总的来说,两组的副作用相似。 严重副反应多见于阿比隆组,占该组患者的41%,治疗组占29%.. 阿比隆组的主要副作用是高血压和肝脏问题。
AMPEDE研究包括近2000人,结果显示,与标准的初始治疗组合阿比特龙(齐克),晚期的高风险治疗,可减少相关风险的死亡的37%。只接收标准治疗3年存活率的患者为76%,而标准治疗阿比特龙+ 3年存活率为83%。这项研究是阿比特龙作为一线治疗晚期前列腺癌程序的最大规模的研究。
阿比特龙不仅可以延长使用寿命,还将复发几率降低了70%,并且减少了50%严重骨并发症的发生。根据中国临床信息获益的大小,我们应该相信,新确诊晚期时代前列腺癌以及患者的前期进行治疗应有所不同改变。睾酮加速前列腺癌细胞具有生长。雄激素剥夺疗法(ADT)防止睾丸生成睾酮和其他企业类似这种激素(雄激素),从而达到减缓世界前列腺癌的发展。
除了ADT,身体中的其他器官,如前列腺,将继续产生少量的睾酮和其他雄激素。 阿维酮通过靶向将其他激素转化为雄激素的酶来停止雄激素的产生。 与标准治疗相比,Abitron降低了治疗失败的几率71%。 不同亚组结果一致.. 总的来说,两组的副作用相似。 严重副反应多见于阿比隆组,占该组患者的41%,治疗组占29%.. 阿比隆组的主要副作用是高血压和肝脏问题。